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她叫彭彩凤，许岭镇大观村人，今年刚刚18岁，由于患上一种奇怪的疾病，肌肉萎缩、骨骼变形，由于行动不便已经辍学在家，距离瘫痪已经不远。而彭彩凤并没有因此放弃，而是在家坚持看书自学。
比她小5岁的妹妹彭小凤今年13岁，自去年开始，身体上也出现了如同姐姐一样的变化，如不及时治疗小凤将是彩凤的后尘者，后果不堪设想。 在许岭镇大观村，彭彩凤的家庭是比较困难的。父亲身体一直不是很好，母亲是一个残疾人，家庭压力非常沉重。也正因为家庭的经济压力，而导致彩凤没有及时的检查，耽误了最佳的治疗时机。 据了解，彩凤初发病时，家人曾经将她送到合肥检查，医护人员只是告诉她这个可能是遗传病，建议到上海去检查。彩凤的家人立即带着彩凤前往医院。据彩凤的叔叔说：他们到了上海正常的挂号寻诊，当看到昂贵的检查费用时，因为没钱就放弃了。 2013年下半年，爱心协会走访时发现了彩凤与小凤。2014年，将其纳入到爱心助学里面，每年2学期给予她们一些学费和学习用品，鼓励她们好好学习，不要被家庭的现状压倒等等勉励的话。 2017年春季助学，爱协会员发现小凤的身体上有了局部的变化，脸上长出黑色的斑点、记忆力衰退、腿部没劲，正常走路都能摔倒等症状。 2017年5月18日，针对彩凤、小凤的家庭情况，爱协会员带着来自上海的英籍华人Peggy Cheung女士和德藉华人梁峻女士来到许岭镇大观村，调研爱心助学的事宜。当两位外籍华人看见彩凤和小凤时惊呆了，本能的牵着2个孩子的手，询问身上痛不痛，难受不难受。在了解爱协对她们的助学事宜时，拿出笔记本，详细的了解了彩凤与小凤的病情，一点一滴的记录了下来。 5月19日，外籍爱心人士结束对爱心助学的调研，与爱协达成二人对接捐助13个贫困家庭的学生。同时，将彩凤、小凤的问题进行了交流，认为爱协可以发挥网络优势，向社会呼吁帮扶这对姊妹对疾病上的治疗，挽救了她们任何一个人，就是挽救了她们一个家庭。吴兆娟的事情就是先例，只要努力了，没有事情办不好。 5月20日，两位外籍爱心人士离开宿松，带着对宿松民间公益的信任和对彩凤、小凤的忧心。 6月，Peggy Cheung突然联系爱协会员，委托爱协会员速去彩凤家为其拍照。原来，2位爱心人士回去后一直没有忘记彩凤、小凤的病情，将她2人的病理照片发到了英国一个医院的专家，专家按照图片上的病理分析，因图片清晰度不高，要求重新拍。 为配合医学专家的辨别和图片分析，爱协会员多次前往许岭大观，一切按照专家要求进行拍照、了解病情。根据图片分析，专家怀疑彩凤与小凤患上的是罕见的“神经纤维瘤病”。但因只是看图分析，是不是该病还需进一步检查确诊。为此，Peggy Cheung女士与爱协约定，10月底爱协组织人员将病情较轻的小凤送到上海先检查确定。 8月18日，Peggy Cheung和梁峻女士来宿松助学，发现小凤的脚一走一瘸，感觉到仅仅3个月，小凤的病情严重了很多。2人回到上海后，积极与医院协调，商议决定8月30日由爱协会员将小凤送到上海，8月31日上海儿童医院专家组织检查会诊，如果确定病因立即手术。 彩凤、小凤的家庭很困难，而爱协也只是一个民间爱心组织，6年来一直坚持在大山之中，帮扶那些孤寡老人和贫困学子，资金也严重不足。为此，特申请了一个账号，针对小凤疾病的检查与治疗。本账户只与医院医疗费用对接，资金不作他用。经与小凤家属商议，医疗后报销的药费将全额返回到这个账户，以作帮助其他患病且能治疗的孩子之用，形成一个基金，堵掉了所有可能出现资金被挪用、占用的漏洞。 彩凤、小凤姊妹是不幸的，年纪轻轻的患上了这种病。彩凤、小凤又是有幸的。有幸这么多人一直在后面默默的关心她们，帮助她们。
账号：20000 53339 2710300 000042
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雷达卡
发表于 2017-8-28 07:50
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发表于 2017-8-28 08:32
发表于 2017-8-30 21:05
