省下一包烟、少用一块面膜，帮帮这个家庭

冷眼看世界

       彭彩凤、彭小凤是许岭镇大官村人，因患上一种奇怪的疾病而被大家熟知为“怪病女孩”。彭氏姐妹的母亲同样患有重度残疾，父亲身体不好，家庭经济状况十分的不好。多年来，俩姐妹一直是在爱心协会的助学帮扶中。彭彩凤因肌肉萎缩、骨骼变形，受家庭经济条件影响耽误了有效的治疗时机，现已瘫痪辍学在家。

       2017年5月，爱协在助学回访时发现彭小凤身上也开始出现了姐姐一样的病变。于是向社会发出呼吁“帮帮她”，引起社会的关注并给予了大力的支持。在两位外籍爱心人士的帮助下，积极寻找医生、联系医院，得到了上海儿童医学中心的大力支持。

        2017年8月30日，爱协会员如约将彭小凤送到了上海儿童医学中心医院。在上海爱心人士的帮助下，医院骨科主任医师王志刚立即与相关科室联系，开通绿色通道，给小凤快速进行了基因检测、CT、放射等检查。

        9月2日下午，医院就彭小凤的病情进行了全面会诊。 从检查结果来看，彩凤、小凤姐妹俩患上的是罕见的神经纤维瘤病。所幸的是小凤的病变发现及时，目前脊椎、上体骨骼还未发现明显的病变。但右腿肌肉出现小部分萎缩，局部骨骼有明显变型。因此，确定在适当的时候尽快对小凤已经有变型的右脚进行手术矫正治疗。

       为了让彭小凤尽快得到有效治疗，爱心协会利用网络发起对彭小凤的帮助发出倡议，获得4万余元的爱心捐款。9月12日，许岭镇党委和政府号召在全镇范围内开展爱心募捐助力，帮助大官村贫困户彭水春的孩子彭小凤筹集1.658万元医疗费用。
       10月中旬，爱心协会与彭小凤家长进行沟通，所有爱心善款进入爱心协会设立的专用账户，不得支取现金，该账户只与医院进行财务往来，小凤治疗后报销的医疗费用必须返回到爱协账户上监管，直到医院告知治疗结束后，账户上的爱心资金将转入到下一个需要帮扶的对象名下，形成可持续的帮扶。彭小凤家长与爱心协会签订了协议。

       10月24日上午，小凤在上海儿童医学中心进行第一次手术治疗。根据医院的治疗方案，主治医生先将小凤的脚裸骨处切开，然后将已经变型的骨骼敲破后进行整形，然后用钢钉将骨骼固定，手术十分成功。
       2018年1月10日，根据上海儿童医院的安排，爱协会员再次启程送小凤前往上海进行第二次手术治疗。目前，小凤正在恢复之中。

       在为小凤寻医治疗的同时，爱协会员一刻都没有忘记彩凤的事情。由于彩凤的病情更为严重，一直不知从何下手。在上海的2位外籍爱心人士更是积极，将彩凤的病理照片带回英国，经过英国的医学专家分析，建议将彩凤送往上海9院进行手术治疗。
       经过上海公益组织的协调，爱协与上海9院取得联系并约定3月29日带着彩凤前往该院进行全面会诊，在有可能的情况下，对其手部垂下的肌肉进行手术治疗。

       彩凤的家庭是一个贫困家庭，虽然享受农村医保的351政策，但根据医保相关政策的限定，彩凤的治疗必须要出省治疗，而出省治疗的费用又无法享受到这种优惠政策，虽然医保局对这个家庭有着很大的照顾，但照顾只能在政策的许可之下。
       彭小凤2次手术结束后，上海儿童医院考虑到其家庭的困难，减免了大笔的医疗费用，目前专用账户上爱心善款不足2万元。       为此，爱协再次发出呼吁：“省下一包烟、少用一块面膜，帮帮这个家庭”。

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开户名：宿松百姓论坛爱心协会

开户行：宿松农村商业银行（原信用社）

账号：20000 53339 2710300 000042

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爱协为了改变这个家庭的命运，不辞辛苦，负重前行。这份爱心值得所有人学习。

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