9月2日下午,彭小凤在爱心人士的陪同下,从上海返回宿松。 彭小凤是许岭镇大官村人,今年13岁。其姐姐彭彩凤,今年刚刚18岁,由于患上一种奇怪的疾病,肌肉萎缩、骨骼变型,由于行动不便已经辍学在家。小凤的父亲身体不好,母亲残疾,姐姐也因病致残,家庭十分困难。
2014年爱心协会调查了解到了她家的情况后,将其姐妹二人纳入到爱心助学里面。每年定期的为她们送上学费和学习用品。2017年春季助学时,爱协会员发现小凤的身体发现异样,有类似姐姐身上疾病的病变,如果不及时想办法治疗,后果不堪设想。
8月30日,爱协会员将彭小凤送到上海市复旦大学儿童医学中心。在上海爱心人士的帮助下,该院的骨科主任王志刚医生立即与相关科室联系,开通绿色通道,给小凤快速的进行了基因检测、CT、放射等检查,并主动与各部门衔接对小凤的检查费用给予部分减免。
9月2日下午,医院就彭小凤的病情进行了会诊。 根据检查结果来看,彩凤、小凤的病情全国罕见,有幸的是小凤的病变发现的早,目前脊椎、上体骨骼还未发现明显的病变。但右腿肌肉出现小部分萎缩,局部骨骼变型。因此,确定9月下旬对小凤已经有变型的右脚进行手术校正治疗。
目前,爱心协会已经启动向社会寻求帮助的活动。在上海爱心人士的帮助下,上海一慈善机构同意给予小凤手术帮扶款2万元,余下缺口大约在3万左右,爱心协会已经接收到社会捐款6942元。
根据安排,腿部手术结束后,上海医学专家继续根据小凤母女的基因检测结果与国内外相关专家进行会诊,确定病因后还要进行下一步的治疗。
在此,期望得到更多爱心人士的帮忙,省下一包烟、省下一张面膜,帮帮这个家庭。
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