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许岭怪病女孩出院返回宿松休养

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发表于 2017-10-29 12:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

      10月28日,上海儿童医学中心的医护人员考虑到小凤治疗费用支出问题,安排许岭怪病女孩彭小凤办理出院手续。晚上,小凤母女回到宿松,为了巩固治疗,避免感染,当晚被安排到便于小凤亲属探望的东城医院做康复治疗,2个半月后返回上海进行第二次手术。
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       彭小凤是宿松许岭镇大官村人,今年13岁,由于患上一种奇怪的疾病,肌肉萎缩、骨骼变型,行动已经不便。小凤的父亲身体不好,母亲残疾,姐姐也因此病致残,家庭十分困难。
      2017年宿松百姓论坛爱心协会在助学时,发现小凤的身体发现异样,有类似姐姐一样的疾病,并发生病变。8月30日,爱协会员将彭小凤送到上海儿童医学中心进行检查,约定10月送其去医院手术治疗。
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      10月24日上午,小凤在上海儿童医学中心进行第一次手术治疗。根据医院的治疗方案,主治医生先将小凤的脚裸骨处切开,然后将已经变型的骨骼敲破后进行整形,然后用钢钉将骨骼固定。
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      此次治疗主要是针对已经发现的病变一块,随着小凤年龄的增长和发育期的到来,医护人员根据临床经验判断,小凤的脚部变型是因为神经纤维瘤病引发的病变,该病喷发期在少女发育期。在小凤发育期没有结束时,其他部位的病变随时都会发生,该病病变的可能一直维持到她的发育结束才会停止。
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      针对小凤的家庭情况,在上海爱心人士的努力下,上海儿童医学中心对小凤的治疗费用给予了很大的照顾。
      目前,小凤恢复的不错,根据医院安排,小凤出院回宿松休养,2个半月后再来上海进行第二次手术。






发表于 2017-10-30 08:42 | 显示全部楼层
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